如果将钙调磷酸酶基因灭活，雄性实验鼠依然能够进行性行为，但却无法让雌性实验鼠受孕。

清华大学的该项预测称，基本医疗保险基金缺口将出现在2024年，倘若加入人口老龄化、一次性趸交等因素，医保基金收支缺口将在近期出现。金华市中医院医保办主任周秀女对本报记者表示，智能审核系统刚一上线，医院的问题单据有五六千条，但到去年9月份只有134条，涉及的违规金额只有2000多元。

杨燕绥表示，2014年城镇职工医保统筹基金累计结余为5537亿元，看起来呈现逐年递增态势，实际上是假象。在中国却有所不同：老年慢性病住院率提升和药费占比过高，是医疗总费用增加和医保支出增加的主要原因之一。这提高了医保部门说话的科学性和权威性。简而言之，医保实际上是使用智审工具给医院和医生看病，引入智能审核系统，建立专家库、规则库，实际上就是医保的尺子。如何确认待控制部分虽然《意见》表示，要将控制公立医院医疗费用不合理增长作为深化医改的重要目标和任务，但只要医疗费用继续增长，医保基金支出就降不下来。

本报记者发现，借助第三方公司提供的专业系统可以大大提高医保单据审核的效率，而该系统对医疗行为的监管作用也让部分地区看好。海虹控股副总裁上官永强告诉记者，建立第三方支付评审中心是海虹互联网医疗的重要布局，在代表支付方的基础上，海虹利用互联网+在减少医保基金跑冒滴漏的过程中，还可以通过资源整合切实给参保人带来实惠。10年之后，赛诺菲/Regeneron的Praluent及安进的Repatha，这2款PCSK-9抑制在一个月内先后被FDA批准用于心脏病患者的治疗。

这次竞赛最终为医药行业带来了2种重要的创新药物。显然，当PSCK-9的相关研究数据首次曝光之后，科学家们并没有坐而视之等待别人研发成功的消息，而正如DiMasi所言，一个高风险的竞争激烈的竞赛才刚刚拉开了帷幕。塔夫茨研究和pcsk-9抑制剂的故事还告诉我们：在这个时代没有一家公司专注于研发me-too药物，相反制药公司及其研发人员在努力发现突破性药物，如果最后他们成功了，我们都将从中受益匪浅当ViekiraPak推向市场后，医疗保险付款人立刻不再被迫为Sovaldi疗法付出84,000美元的高昂费用。

等到用10至15年的时间把一款药物推向市场后，即使原研药的专利保护权将要到期，me-too药也将会失败，因为它将与价格低廉的仿制药同台竞争。这次竞赛最终为医药行业带来了2种重要的创新药物。

就他啶类药物而言，市场上至少存在5种他啶类药物（它们都是仿制药）。当某些人试图贬低医药行业时，他们往往认为医药行业缺乏创新、只是简单地生产那些与已上市药品相似的仿制药或me-too药。但是我们也必须承认具有同一作用机制的多种药物对医疗保健行业是非常有利的。为啥PCSK-9这类重磅药物偏爱结伴上市？ 2016-02-08 06:00 · wenmingw 那么为什么新型药物似乎会结伴而来呢？来自塔夫茨药物研发中心（Tufts CSDD）的一份报告对2005年至2011年期间批准的药物进行了研究，发现几乎所有滞后于该类别中的后来者，再第一款药物批准上市之前就已进入临床试验阶段或者已提交新药申请。

塔夫茨研究和pcsk-9抑制剂的故事还告诉我们：在这个时代没有一家公司专注于研发me-too药物，相反制药公司及其研发人员在努力发现突破性药物，如果最后他们成功了，我们都将从中受益匪浅。大多数新型药并不比老药表现优秀，它们仅仅具有专利保护权及高昂的价格而已。像药房福利管理公司快捷药方（Express Scripts）及药品零售企业CVS Health有底气与制药公司协商达成一个最佳价格。但是更为重要的是，当新型炸弹药物之间存在竞争关系时，仿制药具有降低药物价格的能力。

2015年Dr. Helen Hobbs及其同事在一项研究中发现，在非洲裔美国人的一个群体中PCSK-9 基因片段发生了基因突变，进而导致体内的低密度脂蛋白胆固醇水平很低，从而大大减少了心血管疾病的发病率。科学家们并没有冷眼等待着竞争者新药上市后的表现，而是再四处搜寻文献、参加会议及研讨会、总是在寻求治辽疾病的方案。

可以从丙型肝炎药物Sovaldi及ViekiraPak二者的相互影响中明显看出这种能力。但是对同一个患者来说，如果他不能耐受其中的一种，但是使用另外一种药物却可以得到完满的治疗，所以称之为me-too药。

据FDA对药物的分类，me-too药，近10年进入市场的治疗同一种疾病的80%的药物似乎并不比老药好多少。降胆固醇药物PCSK-9抑制剂的研发过程便是一个很好的例子。然而当批评家抨击me-too药时，言外之意也在批评科学家们袖手旁观，等待竞争对手的新药在市场上表现卓越，而后再决定以这种新药为参考，开发他们自己的药物。10年之后，赛诺菲/Regeneron的Praluent及安进的Repatha，这2款PCSK-9抑制在一个月内先后被FDA批准用于心脏病患者的治疗。这是比较荒唐的，任何一个这样的策略将注定会失败。这项研究刊登出之后，在只要公司之间触发了一场寻找PCSK-9抑制因子的竞赛。

第三个PCSK-9抑制来自辉瑞，目前尚在后期研发阶段。那么为什么新型药物似乎会结伴而来呢？来自塔夫茨药物研发中心（Tufts Center for the Study of Drug Development，Tufts CSDD）的一份报告为这一问题提供了相关数据。

显然，当PSCK-9的相关研究数据首次曝光之后，科学家们并没有坐而视之等待别人研发成功的消息，而正如DiMasi所言，一个高风险的竞争激烈的竞赛才刚刚拉开了帷幕。并非所有的患者都以同样的方式对药物做出反应。

PCSK-9抑制因子可以阻断PCSK-9的活性，进而可以明显降低低密度脂蛋白胆固醇及心血管疾病。Tufts CSDD对2005年至2011年期间批准的药物进行了研究，发现几乎所有滞后于该类别中的后来者，再第一款药物批准上市之前就已进入临床试验阶段或者已提交新药申请。

当一个新领域的研究结果出现时，世界范围内的研究者纷纷扑向它，结果就像Tufts CSDD经济分析总监Dr. Joseph A. DiMasi描述的那样：一类药物中的任何一种药物在新药申请成功之前，制药公司在研发竞赛中都是担负着极大风险的冒险者恒瑞注射剂产品伊立替康获准在日本市场销售。2015年9月，上海莱士获批2个血浆站——保康莱士单采血浆站和青田莱士单采血浆站。此外，上海医药与将京东共同增资上药云健康，打造医药电子商务和移动医疗的生态系统。

2015年市值TOP10的医药企业都有哪些大动作？ 2016-01-19 06:00 · angus 每一年医药上市公司的榜单排名都不同，以下10家上市公司，根据2015年12月31日的市值测算，在国内医药上市公司中排名前十，这些上榜的企业，近一年来又有哪些大动作呢？ 每一年医药上市公司的榜单排名都不同，以下10家上市公司，根据2015年12月31日的市值测算，在国内医药上市公司中排名前十，这些上榜的企业，近一年来又有哪些大动作呢？表格数据参考医药经理人一、恒瑞医药2015年7月宣布总投资8.5亿元成立苏州全资子公司，着力生物医药研发。八、天士力2015年8月，天士力牵手亿胜生物,加码重组蛋白药物。

2015年6月，出资1.7亿元与新华网共同设立康美健康智库股份有限公司，打造健康大数据平台。四、上海医药2015年3月：上海医药出资7000万组建大健康公司。

2015年10月，控股子公司参与研制的丁二酸复瑞替尼胶囊及其原料药，获得国家食品药品监管局的临床试验批准。六、国药控股2015年5月，成立融资租赁公司，注册地点在上海自贸区，注册资本5亿元人民币，注册地在自贸区有助于获得境外低成本资金。

投资15亿在连云港建设生物医药生产基地。Ambrx专注于发现和研发创新前沿的蛋白质药物。二、复星医药2015年5月复星医药联合收购美国创新生物药商Ambrx的所有股份。研发2015年，旗下8家企业的口服ACT通过世界卫生组织药品预认证。

分拆旗下亚能生物赴港上市，亚能生物主要经营活动为诊断芯片。宣布全资子公司复星医院投资与温州市中医院共同投资设立温州老年病医院。

2015年10月，同仁堂集团推出跨境电商平台。2015年10月：宣布与丁香园建立全面战略合作，实现线下诊所+药房的共同战略布局。

控股子公司研制的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（受理号：CXSL1300122沪）获得国家食品药品监督管理总局的临床试验批准。2015年11月吸入用七氟烷获准在美国市场销售，市场规模约为3.7亿美元。